| 小鼠CCL2基因毕赤酵母表达载体的构建及鉴定 |
| 王东 李海军 高剑峰 江苏农业科学 2011(4).-33-35 |
| CCL2 毕赤酵母 分泌型表达载体 |
| 从小鼠肝脏组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增小鼠CCL2基因序列,构建小鼠CCL2cDNA毕赤酵母表达载体,并进行鉴定及序列测定。结果表明,克隆获得的480 bp片段与GenBank里登录号为AF065929和AF065930的cDNA序列完全一致,将目的基因正确插入毕赤酵母表达载体pPICZαA分泌信号肽下游。为大量获得小鼠趋化因子CCL2,以及对其生物学功能的研究奠定了试验基础。 |
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