高羊茅甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因FaGAPDH的克隆与分析
 
王小利[1,2] 刘晓霞[1] 李晚忱[2] 吴佳海[1] 杨义成[1] 陈伟[1] 王舒颖[1]  基因组学与应用生物学  2010,29(2).-225-232

高羊茅 3-磷酸甘油醛脱氢酶基因 克隆
 
  以高羊茅茎基部与叶基部的mRNA为模板,引用基于多年生黑麦草GAPDH基因序列设计的引物,进行RT-PCR分析,同时结合3'RACE和5'RACE方法从高羊茅中扩增出两个GAPDH基因,命名为Fa-GAPDH1(GQ480772)与FaG4PDH2(GQ480773)。两序列cDNA全长分别为1281bp和1348bp,具有完整的开放阅读框(ORF,FaGAPDHI:74~1087bp;FaGAPDH2:106~1119bp),编码蛋白都为337个氨基酸。保守结构域功能分析表明两基因编码的蛋白质都具有典型的Rossman—NAD连接折叠和C-末端结构域。FaGAPDH1和FaGAPDH2蛋白与禾本科植物的该基因蛋白产物比较发现氨基酸序列的同源性都在90%以上,说明两基因具有高度的保守性。
 
仿站