生物法合成辛伐他汀
 
朱丽平 任宇红 孙常磊 周剑平 魏东芝  生物加工过程  2011,9(5).-11-16

酰基转移酶 Monacolin J 辛伐他汀
 
  通过提高EcoliBL21(DE3)/pAW31菌株中的酰基转移酶LovD的表达,并以MonacolinJ为底物,催化合成辛伐他汀。考察发酵培养基和发酵条件对酰基转移酶LovD表达的影响;采用SDS—PAGE凝胶电泳法检测酰基转移酶LovD表达情况;并建立酶活测定方法,测定酰基转移酶LovD的实际酶活。通过实验确定酰基转移酶LovD摇瓶发酵的最佳条件:发酵培养基为TB培养基,接种量为4%,诱导初始菌密度为0.7(DD600),IPTG浓度为0.2mmol/L,在20℃下诱导20h。在最佳条件下,酰基转移酶LovD的表达水平为100mg/L,辛伐他汀的产量为1.2g/L。
 
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