| 重组大肠杆菌的高密度发酵放大工艺研究 |
| 张泉[1] 于可响[1] 郭晓宇[2] 朱鸿飞[2] 孙怀昌[1] |
| 关键词：大肠杆菌 溶菌酶 高密度发酵 质粒产量 |
| 主要内容：在初步筛选获得性价比较好的大肠杆菌高密度发酵培养基的基础上，以表达溶菌酶基因的pcDNKLYZ重组质粒转化的大肠杆菌DH5a为模型，用150L发酵罐进行工艺放大研究，通过对细菌生长密度（D600nm值）、质粒产量的比较和分析，探讨用于重组质粒规模化生产的发酵工艺。结果表明：国产培养基中添加100mL·L^-1甘油、磷酸盐和硫酸盐后，重组菌的生长密度和质粒产量均与进口LB培养基接近或略高；收集的菌体分别于-70和-20℃保存，质粒提取和定量检测结果显示保存6周后质粒产量无明显变化；质粒提取和定量检测结果显示每克湿菌用5mL溶液I悬浮，可获得较高的质粒产量。 |
| 《扬州大学学报：农业与生命科学版》 2007,28(1).-17-20 |
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