重组人乙型肝炎病毒核糖核酸酶H基因工程菌发酵条件的初步研究
 
邹爱民[1] 高萍[2] 林芳[1] 张利朝[1] 张惠中[1]

关键词:基因工程菌 人乙型肝炎病毒 核糖核酸酶H基因 发酵
 
主要内容:目的 研究表达乙型肝炎病毒核糖核酸酶H1及H2(HBV-RNase H1及H2)工程菌的发酵条件。方法采用摇瓶发酵,研究不同宿主菌表达HBV-RNase H1及H2的效果,同时对培养基、诱导时期、诱导时间、初始pH值等发酵条件以及质粒稳定性进行研究。结果选用E coli BL21为宿主菌,在LB培养基中培养至A600nm为0.6时,诱导表达4.5h,HBV-RNase H1及H2表达量最高达33.6%和30.8%。且重组质粒具有良好的分离稳定性和结构稳定性。结论此发酵条件可以较好地提高HBV-RNase H1及H2的表达量,为发酵规模的扩大奠定基础。
 
《中国生化药物杂志》  2005,26(2).-80-83
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