| 酿酒酵母gpd1和hor2基因在大肠杆菌中的共表达 |
| 杜丽琴[1] 韦宇拓[2] 陈发忠[3] 罗兆飞[3] 黄日波[2] |
| 关键词：甘油，3-磷酸甘油脱氢酶，3-磷酸甘油酯酶，多顺反子，工程菌 |
| 主要内容：利用途径工程的方法，在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径。从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆3-磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3-磷酸甘油酯酶基因(hor2)，并将两个基因串连到启动子trc的下游，构建由trc启动子控制的能高效表达的多顺反子重组质粒pSE-gpd1-hor2，将重组质粒导入大肠杆菌BL21菌株中，构建得到的重组菌株GxB-gh能将葡萄糖转化为甘油。结果表明重组菌株GxB-gh以葡萄糖为底物进行发酵，甘油产量为46．67g／L，葡萄糖的转化率为42.87％。这为利用工程菌绿色生产甘油进行了前期的探索，也为进一步构建能生产1，3-丙二醇的工程菌打下了良好的基础。 |
| 《生物工程学报》 2005,21(3).-385-389 |
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