| 重组人尿激酶原基因的克隆及工程菌的构建与鉴定 |
| 陈于红[1] 傅一工[2] 等 |
| 关键词：重组人尿激酶原基因 工程菌 质粒稳定性 表达稳定性 基因克隆 菌株表达 |
| 主要内容：利用RT－PCR技术，从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因，用表达质粒pET29a构建了重组质粒pET29a/prouk，并转化至大肠杆菌BL21（DE3）中，作为工程菌。经IPTG诱导表达，在46kDa处有一明显表达条带，表达量为约占菌体总蛋白的20％。该菌种在贮存与复苏及传代过程中具有良好的质粒稳定性和表达稳定性。 |
| 《南京大学学报：自然科学版》 2001,37(4).-401-406 |
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