| 重组人尿激酶原的工业化制备与性质研究 |
| 陈于红[1] 傅一工[2] 等 |
| 关键词：重组人尿激酶原 发酵 活化 纯化 工业化制备 基因重组技术 IPIG诱导表达 |
| 主要内容：将含有pET29a-prouk重组质粒的人尿激酶原工程菌经10L种子罐培养及100L发酵，IPTG诱导表达，其表达量为占菌体总蛋白的20％，表达产物经体外变复性，CM－纤维素离子交换层析，Superdex75分子筛层析及Affi-prep polymyxin support亲和层析去热源，每100L发酵液重组人尿激酶原纯品6g,纯度达95％以上，比活大于1．2×10^4IU/mg，双链含量低于0．5％，内毒素及热源含量、宿主蛋白残留量、宿主DNA残留量等均达到临床使用标准。其分子量（质谱测定）、氨基酸组成、N、C－端氨基酸序列分析等均与理论值相符，进行了等电点及肽图等性质研究。 |
| 《南京大学学报：自然科学版》 2001,37(4).-407-415 |
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