| 表达无毒性大肠杆菌ST1—LTB融合蛋白基因工程菌株的构建 |
| 石振华[1] 李尚波[2] 苏钢[3] 赵宝华[1] 王文成[2] 卫广森[2] 许崇波[4] 中国预防兽医学报.2003,25(5).-341-344 |
| 大肠杆菌 ST1 LTB 融合蛋白 免疫原性 |
| 利用基因突变技术，将形成ST1分子内二硫键的半胱氨酸碱基进行突变，使ST1失去本身毒性，进而将其与含有LTB基因的pET-28b(+)连接，转化至受体菌BL21(DE3)，重组菌株BL21(DE3)(pXST3LTB)经IPTG诱导后，其表达产物免疫的小鼠能够抵抗大肠杆菌强毒菌的攻击并且消除了ST1的毒性，表明构建的工程菌株BL21(DE3)(pXST3LTB)可作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选菌株。 |
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