| 基因工程耐热碱性磷酸酯酶的表达与分离纯化 |
| 朱运良[1] 申成斌[2] 洛阳医专学报.2000,18(4).-278-280 |
| 表达 蛋白纯化 耐热酶 碱性磷酸酯酶 |
| 目的 获得可用于控针的非放射性标记的耐热碱性磷酸酯酶。方法 把耐热碱性磷酸酯酶的基因克隆入质粒ｐＪＬＡ５０３上，在Ｅ．ｃｏｌｉ Ｍｐｈ４４中表达。表达的酶用聚乙烯亚胺沉淀核酸，热变性，硫酸铵沉淀，层析等方法纯化。结果 经表达纯化后每克细菌可获得１．５ｍｇ的酶，酶的纯度为９０％，比活为７８．４Ｕ／ｍｇ。结论 耐热碱性磷酸酯酶可在Ｅ．ｃｏｌｉ Ｍｐｈ４４中表达，表达的酶可用热变性和其它蛋白质纯化方法来 |
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