吸附蛋白质固定相电色谱手性分离的研究
 
叶明亮[1] 邹汉法[2] 等

关键词:毛细管电色谱 手性分离 蛋白质 吸附 正己酸 流动相
 
主要内容:将牛血清白蛋白(BSA)吸附于强阴离子交换固定相(SAX)上用于电色谱手性分离。当SAX吸附BSA后,电渗淌度仅仅下降26.3%,而电渗流的方向没有改变。在该系统中电渗流的方向和阴离子的电泳方向一致,因而克服了一般蛋白质固定相不能分离酸性对映体的缺点。1种中性对映体--安息香和4种阴离性对映体--色氨酸、华法令、非诺洛芬、酮芭布洛芬获得了成功分离。当流动相含体积分数为7%的乙腈时,死时间和D-色氨酸、L-色氨酸的迁移时间的相对标准偏差分别为0.90%,0.87%和0.96%(n=21),说明该体系有很好的重现性。为了缩短分析时间,将正己酸作为顶替试剂加入流动相中,结果发现对映体的保留下降很快而手性选择性减小缓慢。此外,还考察了乙腈的体积分数对分离的影响。
 
《色谱》  2001,19(5).-390-394
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