| 人膜联蛋白V的原核表达和鉴定 |
| 吴一波 兰风华 等 |
| 关键词：鉴定 人膜联蛋白V 分子克隆 原核表达 |
| 主要内容：目的：构建人膜联蛋白V的原核表达载体并诱导其表达。方法：利用RT-PCR技术从人胎盘组织总RNA扩增膜联蛋白V基因的编码序列，将扩增产物克隆至GST融合表达载体pGEX-2T,以ITPG诱导GST融合人膜联蛋白V的表达。结果：凝胶电泳显示人胎盘组织RT-PCR扩增产物的分子量大小与目的片段大小相符。对重组质粒分析表明，插入片段的序列与发表的人膜联蛋白V基因编码序列一致。在IPTG的诱导下，BL21重组菌高效表达出一个分子量约为61kDa产物。结论：人膜联蛋白V编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-2T。 |
| 《福建医药杂志》 2002,24(6).-123-125 |
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