| Asp896—Val911缺失的阴离子交换蛋白1C末端表达质粒的构建 |
| 黄丽滨 王天英 等 |
| 关键词：Asp896－Val911缺失 C末端表达质粒 阴离子交换蛋白1 酶母双杂交系统 基因克隆 氨基酸定位 |
| 主要内容：目的 构建Asp896-Val911缺失的阴离子交换蛋白1（Anion Exchange1,AE1）C末端表达质粒。方法 利用PCR方法，以pFAST-AE1-C-end为模板，扩增出AE1后16位氨基酸Asp896-Val911缺失的C末端基因，将其克隆至pGADT7载体上。用醋酸锂法将构建好的pGADT7-AE1-c-end-truncation转染酶母菌AH109，观察其在选择性培养基上的表达情况。结果 成功构建了AE1缺失后16位氨基酸的C末端表达质粒。结论 重组质粒pGADT7-AE1-c-end-truncation对酵母无毒性，不能激活检测基因，可作为酵母双杂交系统中的靶基因。 |
| 《哈尔滨医科大学学报》 2002,36(3).-180-182 |
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