| 固绿FCF分光光度法测定血清蛋白质 |
| 马卫兴[2] 钱保华[1] 杨绪杰[1] 陆路德[1] 汪信[1] 李克安[3] |
| 关键词：血清 蛋白质 含量测定 固绿FCF 分光光度法 |
| 主要内容：摘要在pH1．4的Clark—Lubs缓冲介质中，固绿FCF与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成复合物，其最大吸收波长为660ml，比固绿FCF本身红移了36ml。用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件，并在此基础上建立了测定蛋白质的新方法。在660ml处各蛋白质浓度至少在5～70mg／L的范围内与吸光度成正比，对测定牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及球蛋白(IgG)的表观摩尔吸光系数ε660和桑德尔灵敏度s分别为7．87×10^5、9．52×10^5、1．60×10^6L·mol^-1·cm^-1和0．083、0．072、0．093μg·cm^-2。除阴、阳离子表面活性剂外，其余大部分物质不干扰蛋白质的测定。所拟方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点，应用于尿液、人血清及含乳饮料中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。 |
| 《分析化学》 2003,31(12).-1437-1441 |
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