| 毒性蛋白表达及其工程菌选用的实验研究 |
| 朱旦 蒋纪恺 |
| 关键词：蛋白质表达 工程菌 |
| 主要内容：目的 了解人B淋巴细胞表面标志物cDl9与6XHis／pRSET细菌表达栽体重组的基因在不同BL21工程菌中转染的情况，及转染后在固体筛选培养基上菌落的生长情况。筛选其合适转染、表达的工程菌，为高表达和纯化CDl9基因表达产物创造条件。方法 将CDl9基因的850bp片段和全长基因1 600bp分别在EcoRI位点与pRSET原核表达质粒重组后，转染BL21Star(DE3)与BL21Sar(DE3)pLysS工程菌，在LB抗生素筛选培养基上观察菌落生长情况[1,2]。结果实验发现CDl9的850bp基因片段在BL21工程菌中表现毒性较大，在转染于BL21Star(DE3)工程菌后，基本无菌落生长；而BL21Star(DE3)pLysS工程菌对CDl9／pRSET重组基因表达的6XHis-CDl9融合蛋白有较强的抗毒性，菌落生长旺盛且密度大。结论 BL21Star(DE3)pLysS工程菌比较适合用于毒性蛋白表达。 |
| 《重庆医学》 2003,32(9).-1201-1202 |
| 全文下载请进入http://hightech.stlib.cn/tpi_1/sysasp/include/index.asp |
微信公众号