| 抗磷脂抗体靶抗原—β2糖蛋白Ⅰ的原核表达和鉴定 |
| 程烽 卢爱薇 谢飞 兰风华 |
| 关键词：抗磷脂抗体靶抗原 β2糖蛋白Ⅰ 原核表达 鉴定 分子克隆 |
| 主要内容：目的 构建β2糖蛋白Ⅰ(β2—GNI)的原核表达载体并诱导其表达。方法利用PCR技术从β2—GPI昆虫表达载体中扩增出编码β2—GNI目的DNA片段，将其插入GST融合表达载体pGEX—2T多克隆位点，以IPTG诱导GST融合β2—GNI的表达。结果 凝胶电泳显示昆虫表达载体的PCR扩增产物的分子量大小与目的片段大小相符。对重组质粒(pGEX—2T—β2—GNI)分析表明，插入片段的序列与发表的β2—GNI基因编码序列一致。在IPTG的诱导下，BL21重组菌高效表达出一个分子量约为64kDa产物，与预期相符。结论 β2—GNI编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX—2T。 |
| 《福建医药杂志》 2003,25(2).-106-108,F003 |
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