| 谷胱甘肽S-转移酶的诱导表达及提纯 |
| 杨丹[1] 叶佩莹[2] 万津[1] 刘永平[1] 马辉文[1] |
| 关键词：谷胱甘肽S-转移酶 基因 表达 纯化 质粒 大肠杆菌 |
| 主要内容：含有日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因的质粒pGEX-5X-1在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中得到表达。37℃下用1％乳糖诱导谷胱甘肽S-转移酶(GST)的最适表达时间为3h。盐析粗提酶液并以Habig法监测GST的活性，用pH6．0，饱和度为30％硫酸铵去除杂蛋白，并调pH7．5，饱和度70％硫酸铵使GST大量析出并保持活性。用透析法脱盐，并用Sephadex—G50凝胶对GST进行了初步纯化。初步探讨了GST的保存方法。 |
| 《氨基酸和生物资源.2004,26(3).-33-37》 |
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