| 解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达 |
| 张建云[1] 崔树军[1] 谷立坤[1,2] 武秀琴[1] 河南科技大学学报：自然科学版 2010,31(2).-69-72 |
| 中性植酸酶 毕赤酵母 解淀粉芽孢杆菌 异源表达 |
| 采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达。SDS-PAGE试验表明：该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达。植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72h酶活性达到最高值,活性为2330U/L。 |
微信公众号