| 致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA克隆与序列分析 |
| 谢超 赵彤言 等 |
| 关键词：致倦训蚊 胰蛋白酶 逆转录聚合酶链反应 cDNA 克隆 序列分析 |
| 主要内容：应用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术，从吸血24h的致倦库蚊广州株蚊虫总RNA中反转录合成后期胰蛋白酶cDNA第1链。采用自动DNA分析仪进行序列分析，并与其他胰蛋白酶进行同源性比较。结果表明：致倦蚊后期胰蛋白酶cDNA部分序列分别长216bp、229bp和270bp，命名为Ctry1、Ctry2和Crty3。Ctry1和Ctry2均可编码50个氨基酸（1－150bp），氨基酸组成完全相同。Ctry1、Ctry2与致倦库蚊美国株后期胰蛋白酶前体物氨基酸同源性达86％。催化中心位点高度保守（Ser-5)，具胰蛋白酶特异位点同源性为68％。催化中心点高度保守（Ser-5)。Ctry3编码的氨基酸与果蝇胰蛋白酶前体物的同源性为68％。催化中心位点高度保守（Ser-5)，具胰酶特异位点（Gly-24,Gly-32)。以上表明已克隆出致倦库蚊后期胰蛋白酶cDNA。 |
| 《寄生虫与医学昆虫学报》 2001,8(2).-99-102 |
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