| 小球藻△12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析 |
| 迟晓元[1,2] 路延笃[1,3] 王明清[1,4] 卞曙光[1,5] 杨庆利[1,2] 秦松[1] |
| 关键词：南极小球藻 脂肪酸去饱和酶 基因克隆 序列分析 |
| 主要内容：利用已报道的△12脂肪酸去饱和酶基因序列的保守区域，设计简并引物，通过RT—PCR的方法获得了小球藻NJ-7的内质网型△12脂肪酸去饱和酶基因（CvFAD2）的部分序列，然后采用RACE的方法分别克隆到5’片段和3，片段，拼接后设计特异引物扩增到全长cDNA。该基因全长为2032bp，ORF为1158bp，编码385个氨基酸，分子质量约为44ku。根据已经得到的CvFAD2序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FAD2氨基酸序列相比较，同源性分别为普通小球藻（Chlorella vulgaris）75％，莱茵衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）57％，石榴（Punica granatum）57％，麻疯树（Jatropha curcas）52％。系统发育分析表明，南极小球藻CvFAD2基因与真核微藻（衣藻和普通小球藻）的FAD2基因聚在一起，介于真菌与高等植物之间，并且真核微藻FAD2基因与高等植物的同源性更高，推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近。 |
| 《海洋科学》 2009(8).-11-20 |
| 全文下载请进入http://hightech.stlib.cn/tpi_1/sysasp/include/index.asp |
微信公众号