| Cipla 来那度胺仿制药获美国FDA 批准上市 |
| 徐玉霞 编译 发布日期：2025年4月14日 |
| 生物医药 |
| 2025年4月14 日，全球知名的制药公司Cipla Limited 已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）对其来那度胺胶囊仿制药的最终批准。该药物在治疗上与百时美施贵宝原研的Revlimid?等效。来那度胺是一种广泛使用的口服抗癌药物，用于治疗某些血液系统恶性肿瘤。Cipla获批的剂量包括5 毫克、10 毫克、15 毫克和25 毫克，为美国及其他潜在市场的患者提供了关键的治疗选择。这一批准凸显了Cipla 致力于在复杂治疗领域提供高质量且具成本效益的仿制药。 |
| 《全球创新型企业动态监测快报》2025年02期 |
微信公众号