东诚药业下属蓝纳成药业225Ac-LNC1011 注射液获FDA 临床试验许可
 
徐玉霞  编译  发布日期:2025年8月26日

生物医药
 
  2025年8月22日。东诚药业下属蓝纳成药业宣布。225Ac-LNC1011 注射液获FDA临床试验许可。靶向α治疗正式挺进I 期临床。这是放射性核素疗法的一次革命。α粒子像微型导弹。射程小于100 微米。能量却高达80-100 keV/μm。精准爆破癌细胞。对健康组织损伤极小。临床试验数据已显露曙光。4 例晚期患者接受治疗后。前列腺特异性抗原(PSA)水平全线下降。有人从7.885 纳克/毫升骤降至0.185。肿瘤体积缩小超50%。更令人振奋的是。客观缓解率(ORR)达50%。
 
《全球创新型企业动态监测快报》2025年05期
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