| FDA 批准纳武利尤单抗联合疗法治疗霍奇金淋巴瘤 |
| 粤科图信息专班 编译 发布日期：2026-03-23 |
| 生物制造 |
| 2026 年3 月20 日，美国FDA 批准纳武利尤单抗联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪用于12 岁及以上未经治疗的Ⅲ或Ⅳ期经典霍奇金淋巴瘤患者。该疗法基于CA209-8UT研究，结果显示纳武利尤单抗组无进展生存期优于对照组，36.7 个月随访期死亡率降低至1.8%。该联合方案适用于体质量≥40 kg 患者，剂量为240 mg，静脉给药，每28 天1个周期，最多6 个疗程。严重不良反应发生率39%，其中免疫介导不良反应占9%。 |
| 《全球创新型企业动态监测快报》2026年01期 |
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