| FDA 批准CLL/SLL 联合新疗法提升无进展生存期 |
| 粤科图信息专班 编译 发布日期：2026-02-26 |
| 生物制造 |
| 近日，美国FDA 批准阿卡替尼联合维奈克拉用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）成年患者。AMPLIFY 研究显示，联合治疗组中位无进展生存期（PFS）无法估算，化疗组为47.6 个月，风险比0.65。41 个月随访中，联合治疗组死亡率6%，化疗组14%。联合治疗方案前3 周期服用阿卡替尼，后12 周期联合维奈克拉，剂量递增后维持400mg/日。该疗法为血液肿瘤领域带来重要进展。 |
| 《全球创新型企业动态监测快报》2026年01期 |
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