| 脐带间充质干细胞分离培养方法及其在外泌体培养中的应用 |
| CN202410497178.5 2024-4-24 发明申请 |
| 2024-7-9 |
| 本申请涉及脐带间充质干细胞分离培养方法及其在外泌体培养中的应用。该方法包括：步骤1：无菌条件下获取脐带，采用PBS缓冲液清洗脐带表面血液，并对清洗后的脐带进行消毒处理；步骤2：用生理盐水反复冲洗脐带，并将脐带分成3?5cm的小段，刮取剥离华通氏胶与外膜，最后用无菌生理盐水冲洗分离后的华通氏胶组织并分成1?3mm3的组织块；步骤3：将组织块PBS缓冲液混合处理，离心并取沉淀；步骤4：将沉淀均匀移植到培养瓶中，培养1～3小时，加入细胞保护液，4～5天后补充3～5mL细胞保护液；步骤5：7～8天后半量换细胞保护液，之后每2～4天全量换细胞保护液；待细胞汇合达80％?90％时，传代冻存，即完成间充质干细胞的分离培养。基于前述方法能够获得高增殖分化能力的细胞。 |
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