| 针对HLA-I类分子的高效基因编辑方法及其试剂 |
| CN202310430147.3 2023-4-11 发明申请 |
| 2023-8-8 |
| 本发明涉及基因编辑技术领域，尤其是涉及针对HLA?I类分子的高效基因编辑方法及其试剂。本发明使用了一种基于CRISPR/Cas9技术的RNP方法针对HLA?I类分子进行基因编辑，改变了以往传统的通过质粒DNA进行瞬时表达的方法，具有如下优势：①该方法可以有效缩短潜在的脱靶窗口期；②该方法省去了重组质粒构建的繁琐过程，大大节约了样品制备的时间，因此具有简单快速的优点；③该方法有助于HLA通用型细胞的制备，可以将该方法用于难转染的干细胞系统，总之，该方法为细胞治疗以及再生医学领域提供了全新的策略。 |
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