一种宫内膜干细胞分离培养方法及注射液制备方法
 
CN202211646112.5  2022-12-20  发明申请

2023-5-12
 
  本发明涉及一种宫内膜干细胞分离培养方法,包括将经血倒入采集瓶中,置于4℃保存12小时;将经血混合液离心弃上清;加入生理盐水注射液、枸橼酸钠注射液、红细胞裂解液,混匀在4℃孵育10min;完成孵育后,离心弃上清;加入胶原酶I溶液,放入恒温摇床37℃、150r/min,消化1h;消化完毕后,加入生理盐水注射液,离心弃上清;向沉淀加入生理盐水注射液,混匀加入到T75培养瓶中,放CO2培养箱,37℃,5%CO2培养4h;将收集的上清,离心,向沉淀中加入10ml培养基,混匀后加入的培养瓶中,放CO2培养箱,37℃,5%CO2培养;每隔3?5天换液一次,直至细胞融合度达到70%?80%,传至P3代即为宫内膜间充质干细胞。本发明能够减少经血收集运输中感染,延长经血保藏期,提升提取效率。
 
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