| 一种基于荧光素酶报告病毒的自噬细胞系构建方法 |
| CN201811611086.6 2018-12-27 发明授权 |
| 2022-6-10 |
| 本发明提供了一种基于荧光素酶报告病毒的自噬细胞系构建方法，该方法将AGT7启动子序列及LUC2基因整合入GTP载体上，并对该载体进行慢病毒包装，转染进入293T细胞，经抗性筛选，获得阳性细胞；利用超高速离心机浓缩获得高滴度的慢病毒。在此基础上，采用慢病毒侵染不同种类的细胞，通过荧光显微镜观察病毒转染效率，并通过基因检测验证侵染的细胞系中目的基因的表达。该方法构建的自噬相关的细胞系有助于研究化合物对细胞自噬的影响，为发育、衰老、细胞程序性死亡提供了新的研究思路和解决方案。 |
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