靶向肿瘤部位递送基因药物的干细胞外泌体的制备与应用
 
CN202210245137.8  2022-3-14  发明申请

2022-5-27
 
  本发明提供一种靶向肿瘤部位递送基因药物的干细胞外泌体的制备方法,包括:S1,将质粒、Lentiviral Mix和转染试剂进行共转染293T细胞,然后收集病毒液;S2,制备目的蛋白高表达干细胞;S3,采用S2得到的干细胞培养提取外泌体;S4,取si?Survivin与外泌体混合,进行电转,然后冰上孵育,即得到载有si?Survivin的外泌体。本发明构建了具有高趋向性及高siRNA装载效率的外泌体,从而实现目的基因的沉默。改造后外泌体表面CXCR4蛋白大幅提高,表现出高趋向性及良好的肿瘤聚集效果,在体外和体内都表现出显著的抑制肿瘤细胞生长的效果且具有优良的生物安全性。
 
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