| sgRNA序列及利用CRISPR-Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法 |
| CN201910242620.9 2019-3-28 发明授权 |
| 2021-6-8 |
| 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR?Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO : 1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。 |
微信公众号