| 一种神经干细胞的取材培养方法 |
| CN202010773552.1 2020-8-4 发明申请 |
| 2020-10-23 |
| 本发明公开了一种神经干细胞的取材培养方法，包括以下步骤：a.选取合格的人工流产胚胎组织；b.无菌条件下分离胚胎组织：分离胚胎组织，再找到并分离外胚层形成的神经板或者神经管；c.获得符合接种浓度的单细胞悬液：无菌条件下取出室管膜层组织并缓冲液清洗后，再用机械分离或酶消化分离法分离神经管上皮细胞，以1×105个/毫升的密度接种于含有促有丝分裂诱导因子的DMEM/F12无血清培养基中；d.传代培养；e.倒置显微镜观察细胞生长情况。本发明在取材的组织上创新，增加了原材取材的便捷性，更有效的选取了更具有活性的原始细胞进行培养，提高了神经干细胞的培养成功率，为各类神经干细胞的临床、基础研究提供了可靠保证。 |
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