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金属蛋白酶3(TIMPE3)变体形式的组织抑制剂,组合物和方法
JP2020036642 2020-3-4 发明申请
2020-7-16
[问题]为了改进药代动力学或药效学性质如半衰期, 与天然组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPE3)相比,除了与靶的亲和力降低,和/或用于生产具有TIMP-A3的肝素依赖性生产的多肽,本发明还涉及提高表达水平3的方法和用途。 与成熟区域的氨基酸序列至少90%相同的特定区域是分离的成熟TIMP-A3TIMP-A3突变蛋白。 图9[附图]
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