一种脐带间充质干细胞的分离方法
 
CN201911379261.8  2019-12-27  发明申请

2020-4-7
 
  本发明公开了一种脐带间充质干细胞的分离方法:(1)取新鲜脐带,用PBS缓冲液冲洗干净,剪成小段,剥离组织,放于组织消化液中,将小段剪成组织块,加入氯化钙溶液,37℃消化45分钟,每隔15分钟取出吹打,混匀;(2)将含组织块的消化产物过筛进行过滤:过滤前先用无血清培养基浸湿网筛,过滤时将含组织块的消化产物逐渐滴加过滤,过滤后用无血清培养基冲洗网筛,得到比较充分的组织块和单细胞悬液;(3)将组织块和单细胞悬液离心,培养,得脐带间充质干细胞。第3天已经有很多细胞,7~8天,生长迅速,细胞处于对数生长期,细胞融合度能达到95~100%。后期进行成肌/成脂诱导分化,原代细胞分化程度很高,且细胞状态良好。
 
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