一种促进肿瘤细胞重编程的方法
 
CN201710997134.9  2017-10-20  发明申请

2018-5-4
 
  本发明公开了一种促进肿瘤细胞重编程的方法,其使用无血清培养基对肿瘤细胞进行体外培养,在无血清培养基中添加浓度为1~55g/L的血清白蛋白,所述无血清培养基以DMEM/F12为基础培养基,并在其中添加最终浓度为0.52~0.88mg/L的β?巯基乙醇、3.6~5.8mg/L的转铁蛋白、0.0017~0.002mg/L的亚硒酸钠、1.6~12.8mg/L的胰岛素以及0.48~1.1mg/L的氨基乙醇。本发明相对于传统的无血清悬浮法,通过促进肿瘤细胞重编程获得的CSC效率更高,体现在所用时间更短、获得的CSC比例更大、获得CSC的成功率更高,且获得的CSC性质稳定。本发明通过调整不同浓度血清白蛋白,能极大程度地模拟肿瘤细胞由原发灶转移至循环系统过程中所处肿瘤血管微环境的变化,对肿瘤转移模型以及血浆微环境中循环肿瘤细胞的研究提供更合适的肿瘤细胞模型。
 
仿站