| 冻干基质靶向给药的研究进展 |
| US12513161 2007-10-31 发明授权 |
| 2014-1-21 |
| 本发明描述了用于经由脱细胞基质将治疗剂递送到目标组织的外科移植物和方法的实施方案。 在一些实施方案中，非活性基质通过引导组织修复和重塑成功地防止或减少粘连形成，同时还向目标组织提供可用作修复和重塑因子的治疗剂。 调节屈肌腱愈合并提供纤维化粘连的消除或减少的示例性方法包括用重组腺相关病毒(rAAV)载体装载冷冻干燥的同种异体趾长屈肌腱移植物，用于生长/分化因子5(GDF5)的靶向和瞬时表达。 |
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