培养协议用于所述扩展的人造血干细胞(CD133+和CD34+)从白细胞除去法得到的。
 
MX2010014281  2010-12-20  发明申请

2012-6-20
 
  给出的是一种方法用于培养和扩群的人从外周血造血干细胞的细胞。特别是,本发明报道的方法,其选择性地获得该富集的所述亚群的CD133+和CD133+&CD34+细胞,被认为是作为原或未分化的造血细胞。本发明的造血细胞是优选的是从白细胞除去法得到的,该茎随后进行该刺激的细胞生产,使用剂等作为该形成的粒细胞集落刺激因子的类似物。本发明的造血细胞可以被富集,通过使用商业系统的亲和柱和磁珠,如米尔泰尼CD133-微珠的试剂盒和MS柱Biotec(贝尔吉施格拉德巴赫,德国)。该培养步骤以stemspanh3000无血清培养介质的茎细胞技术(R)补充通过一种组合的三个因素的生长,特异性血小板生成素(thpo),干细胞因子(SCF)和所述fl3配体(FMS-等Tyrosinekuinase3配体或FLT3)在33+\/-2°的条件C在一种thermoresponsive贴壁培养的表面。该恢复的所述细胞是通过简单地降低该温育温度下进行,以20-克°C用于$time。
 
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