| 胶原基微球及其制备方法和用途 |
| US12166670 2008-7-2 发明申请 |
| 2008-12-25 |
| 采用改进的乳化法或油包水相分离法，开发了一种制备含有生物活性分子的药物缓释ECM微粒的方法。 该微球是光化学交联的，以控制生物活性分子的释放，从而在不损害交联结构的生物相容性的情况下更好地进行药物递送。 本发明制备条件温和，工艺简单，无毒性化学交联剂，植入后可引起细胞毒性和钙化，无有机溶剂，可降低药物利用率和生物活性，无剧烈搅拌作用，可使形状和机械稳定性差的材料破碎，使乳剂不稳定。 所得到的微粒或微球具有可控的尺寸、可控的释放、高度生物相容性，并且可用于药物递送和细胞培养。 |
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