前列腺干细胞
 
AU2005222660  2005-3-18  发明授权

2009-11-12
 
  (12)下的国际申请公布的专利合作合约(pct)(19)世界的知识产权的组织L,LLlllmllLLLLLllulllLLlllllllllLLLLLLlllmLllllmllllllul国际局(43)国际出版日期(10)。2005年9月29日的PCT国际公开号(29.09。2005)国际专利WO2005\/089043a3classilication : c12n5\/06(2006.01)c07k16\/30(2006.01)go1n33\/574(2006.01)a61k39\/395(2006.01)国际申请号 : PCT\/gb2005\/001142国际申请日 : 3月18日2005(18.03。2005)归档语言 : 英语的出版语言 : 英文优先级数据 : 0406215.4,2004年3月19日(19.03。2004)Gb申请人(用于所有指定的状态,除了US) : 获得治疗的限制[\/GB]; innova运动的中心,纽约科学园区,纽约yo105a(gb)DG。发明人; 和发明人\/申请人(用于我们只) : maitland,诺尔曼[GB\/GB]; 癌症resaerch单元,生物部门,所述纽约大学,纽约yo105aYW(gb)。collins,安[GB\/GB]; 癌症研究单元,生物部门,所述纽约大学,纽约yo105a(gb)Ym。代理 : harrisongoddardfoote; 31Stsaviourgatc,纽约yo18aNQ(gb)。(81)指定的状态(除非另外指出,用于每种可用的国家保护的) : AE,Ag,Al,AM,在; Au,AZ,BA,BB,BG,Br,BW,通过,Bz,Ca,CH,CN,Co,Cr,Cu,CZ,DE,DK,DM,DZ; EC,EE,例如,ES,EL,Gb,Gd,Ge,GH,Gm,HR,Hu,1D,IL,中,是,JP,KE,公斤,Kp; Kr,Kz,LC,LK,LR,LS,LT,Lu,Lv,MA,MD,Mg,Mk,Mn,Mw,MX,MZ,Na,Ni,无; Nz,OM,PG,pH,PI,,Pt,RO,Rij,SC,SD,SE,SG,SK,SL,Sm,Sy,tj,Tm,Tn,TR; TT,Tz,UA,ug,US,Uz,VC,VN,Yu,Za,zm,ZW-Zd。(84)指定的状态(除非另外指出,用于每种可用的区域的保护) : ar1po(BW,GH,Gm,KE,LS,Mw,Mz,Na,SD,SL,SZ,Tz,ug; zm,ZW-Zd),eurasian(AM,AZ,通过,公斤,Kz,!RID,Ru,Ti,TM),欧洲(在,是,BG,CH,Cy,CZ,DE,DK,EE,ES,fi,FR,Gb,Gr,Hu; 1E,是,本发明,LT,LU,MC,NL,PL,Pt,RO,Se,Si,SK,Tr),oapi(BF,bj,CF,CG; CI,CM,Ga,Gn,Gq,GW,ML,MR,Ne,Sn,TD,Tg)。公布的 : --与国际搜索报告所述的所述时间期满之前用于修改所述权利要求书限制和所述的事件中要被发布的“接收”的修改(88)出版的国际搜索的报告日期 : 2006年6月8日用于两个字母码和其它缩写,指到所述“代码和缩写”上的引导音符出现在该PCT公报所述的每个的开始规则的问题。标题 : 前列腺干细胞摘要 : 我们描述了一种前列腺干细胞的方法T-或所述隔离; 通常前列腺癌的干细胞表达CD抗原; 干细胞和癌症干细胞的隔离通过所述的方法和它们的使用。
 
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