| 本发明涉及一种适于制备生物相容性聚合物水凝胶的试剂盒,所述试剂盒包括至少2个容器,每个容器包含水性组合物,所述水性组合物包含酪胺官能化葡聚糖(Dex-TA)、酪胺官能化透明质酸(HA-TA)、过氧化物酶和过氧化氢中的至少一种,所述组分在混合时允许形成生物相容性聚合物水凝胶,其中过氧化物酶和过氧化氢中的每一种存在于不同的容器中,其中Dex-TA和HA-TA的总重量比在75:25和25:75之间,优选在60:40和40:60之间,更优选在55:45和45:55之间;其中Dex-TA的浓度相对于所述试剂盒的含水组合物的总和在2重量%至7重量%的范围内;其中相对于试剂盒的含水组合物的总和,HA-TA的浓度在2重量%至7重量%的范围内;其中DEX-TA包含葡聚糖的未取代和TA取代的重复单元,并且其中根据质子NMR,相对于未取代和TA取代的重复单元的总数,DEX-TA的TA取代的重复单元(DSDEX)的量在5mol%和20mol%之间;其中所述HA-TA包含透明质酸的未取代的和TA取代的重复单元,并且其中根据质子NMR,相对于未取代的和TA取代的重复单元的总数,HA-TA的TA取代的重复单元(DSHA)的量在5mol%和20mol%之间;其中所述DEX-TA具有15至650kDa之间的重均分子量(Mw);其中所述HA-TA具有15至550kDa之间的重均分子量(Mw);其中相对于所述试剂盒的含水组合物的总和,所述过氧化物酶以0.25至10单位/ml之间的浓度存在,并且所述过氧化氢以0.01至0.10 wt%之间的浓度存在。 |