| 降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法 |
| CN202210568968.9 2022-5-24 发明申请 |
| 2022-8-26 |
| 本申请公开了一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，包括以下步骤：先将1799型PVA和0588型PVA按质量比1 : 0.25~0.70进行称取，放入水中搅拌溶解得到PVA溶液，然后加入药物，并充分混匀，随后将载体完全浸入载药PVA溶液中，使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面，再采用冻融法，使粘附在载体表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻?解冻，得到载药PVA水凝胶，再重复操作以增加载体上的水凝胶层数，干燥灭菌即得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。该制备方法通过控制1799型PVA和0588型PVA的混合比例，以及冷冻?解冻的循环次数来实现PVA水凝胶降解周期的精细调控。 |
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