| 一种基于熵驱动的DNA杂交反应和荧光显微镜计数进行单分子检测的新方法 |
| CN201110132986.4 2011-5-13 发明申请 |
| 2011-11-2 |
| 本发明涉及一种扩增的单分子检测方法，利用溶液中不同结构的寡核苷酸分子互补时自由能的不同，当目标核酸链存在时，小的核酸分子(杂交单体)通过互补延伸，形成一条长的双链核酸分子，长的核酸分子在溶液中随机卷曲，形成直径为1-2μm左右的小球，实现引发信号从纳米到微米级的转换。如果在小核酸分子上标记荧光，利用小核酸分子和长链核酸分子体积和荧光的差异，可以在显微镜下显示出明显的区别。由于目标链的引发和链的生长延伸是严格对应的，因此可以进行单分子的检测。此方法简单，不涉及到生物酶放大等复杂因素和操作程序；无需分离，灵敏度高；本发明将在基础科学、临床和诊断研究中蛋自质和核酸的单分子定量检测方面具有重要的意义。 |
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