| 检测耳聋基因SLC26A4点突变的引物及其应用 |
| CN202110716044.4 2021-6-25 发明申请 |
| 2021-8-17 |
| 本发明属于医疗检测领域，具体涉及检测耳聋基因SLC26A4点突变的引物及其应用，本发明创造性的在耳聋基因位点2162引入LNA核苷单体修饰技术，结合多重PCR技术、单碱基延伸技术与飞行时间质谱技术实现对耳聋基因位点2162的高灵敏特异性检测，此外，本发明还公开了耳聋基因多位点检测试剂盒，可以同时检测多个耳聋基因的热点突变，延伸效率高、诊断快速、操作简单、成本低，本发明为耳聋基因临床检测提供了参考。 |
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