| 男性生殖功能实验室诊断的方法 |
| RU2022113772 2022-5-24 发明授权 |
| 2023-7-4 |
| 领域：医药； 泌尿外科； 男科。 物质：本发明可用于男性生殖功能障碍的实验室诊断。 收集生物材料。 根据得到的数据，对男性生殖功能作出结论。 射精被用作生物材料。 对于诊断，同时进行微生物和分子分析。 微生物分析，即所获得的微生物菌落的鉴定是通过定量测量常驻菌群或其微生物联合体的微生物浓度，并通过使用飞行时间矩阵相关激光解吸电离质谱或在微生物分析仪上测量浓度≥103CFU/ml的非常驻细菌的数量来进行的。 在检测扩增器上进行分子分析，即根据机会微生物谱对射出沉积物生物位点的鉴定和定量分析，所述检测扩增器包括如下：革兰氏阳性兼性厌氧微生物链球菌属、葡萄球菌属、棒状杆菌属、革兰氏阴性兼性厌氧微生物嗜血杆菌属、铜绿假单胞菌/罗尔斯顿氏菌属/伯克氏菌属、群肠杆菌科/肠球菌属、专性厌氧机会致病菌-真杆菌属、潜心菌属/纤毛菌属/梭杆菌属、巨噬菌属/韦氏菌属/拨号菌属、拟杆菌属/卟啉单胞菌属/卟啉单胞菌属 当射液沉淀物中DNA浓度大于或等于103ge/ml时，诊断为侵犯男性生殖功能：专性厌氧条件致病菌和/或革兰氏阴性兼性厌氧微生物和/或肠杆菌科/肠球菌属。 和/或假丝酵母属的支原体和/或真菌，如果在射精液的沉淀物中发现常驻菌群的微生物或其微生物联合体或非常驻细菌的浓度大于或等于103CFU/ml。 效果：方法提供了扩大侵犯男性生殖功能的感染性质的病原学因素的诊断范围的可能性，由于同时对射精沉淀物进行微生物和分子分析，增加了诊断的信息含量和可靠性。 4 cl, 17 dwg, 3 ex |
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