| 囊性裂变患者感染过程并发症风险评估方法 |
| RU2022122244 2022-8-16 发明授权 |
| 2023-1-30 |
| 领域：医药。 物质：本发明涉及医学，即涉及临床实验室诊断学、微生物学、肺病学，并且可用于评估囊性纤维化患者发生感染过程并发症的风险。 该方法是这样实现的，与评估囊性纤维化患者感染过程并发症风险的已知方法相比，将来自囊性纤维化患者的痰收集在无菌一次性容器中，以1700g离心5分钟，将所得上清液以4500g再离心5分钟。 5分钟内。 之后，使用免疫比浊法在自动生化分析仪上测定铁蛋白的浓度，其特征在于，研究在动态中进行，并计算PCV系数：如果患者没有加重，那么PCV系数在连续两次痰中铁蛋白的测定之间计算，间隔为每3个月1次，PCV值<37.3%，感染过程加重的风险较低； 在恶化期间，在恶化外确定的最后一个铁蛋白值与恶化期间确定的铁蛋白值之间计算PCV系数，从37.3%到45.7%的PCV值对应于没有接种洋葱伯克霍尔德菌复合体的微生物的恶化； 从45.8%到78.3%包括端值的值对应于接种来自洋葱伯克霍尔德菌复合群的微生物的恶化； PCV值增加到78.4%以上对应于“概念综合征”。 效果：根据痰中铁蛋白的个人变化值(PCV)系数，本发明提供了囊性纤维化患者感染过程并发症风险的评估。 1 cl, 2 dwg, 4 ex |
微信公众号