| 用于共递送阿霉素和MUC1抑制剂以限制乳腺癌的可生物降解的PEG-PCL纳米颗粒 |
| IN202211033060 2022-6-9 发明申请 |
| 2022-6-24 |
| 本文公开了一种用于共递送阿霉素和MUC1抑制剂以限制乳腺癌的生物可降解PEG-PCL纳米颗粒的制备方法，其包括以下步骤：使用双乳液蒸发法将DOX和MUC1抑制剂负载在PEG-PCL纳米颗粒中； 将2.0 mg DOX溶于200mL乙腈(ACN)中，随后在轻微超声处理下加入MUC1抑制剂，并逐渐加入到200mg PEG-PCL共聚物(溶于10mL ACN中)中； 其中将内容物与200mg F127乳化剂在40mL水性介质中在室温下振荡12小时以增强纳米颗粒稳定性。 将所得混合物加入到含有F127乳化剂的40mL水溶液中，并在环境温度下混合，以获得DM-PEG-PCL NPs； 并且使用A micon 30-kDa超速离心过滤器将游离药物/染料与NP分离，并使用595nm的Micro-BCA试剂盒和酶标仪用MQ水和游离MUC1抑制剂洗涤两次。 将由此获得的负载的NP冻干并在-20°C的温度下储存直至进一步使用； 并且游离DOX使用配备有C18柱(250 × 4·6mm，5μ)作为固定相的高效液相色谱(HPLC；Perkin Elmer，USA)，使用乙腈、水和甲醇的混合物(60：35：5体积比)作为流动相，以0.8 ml/min的流速在495nm的检测波长下测定。 该图描绘了通过双乳液蒸发法系统合成负载DOX和MUC1抑制剂的纳米粒子。 |
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