| 过敏测试基于流式细胞仪分析 |
| EP08802054 2008-9-11 发明申请 |
| 2010-6-23 |
| 本发明涉及用于测定嗜碱性粒细胞激活诱导的方法，通过测试物质的流式细胞仪测量的变化的平均或中值的荧光强度(MFI)嗜碱F CμRI受体在嗜碱性粒细胞(MFI F细胞表面的CμRi)和/或IgE抗体结合到F C RIμ受体(MFI IgE)，和CD63抗原暴露在它们的活化后的嗜碱性粒细胞的细胞表面(MFI CD63)，通过混合物的抗CD63，抗F CμRI或抗IgE，防ccr3具有不同的荧光团标记的抗体，它的至少一个抗体作为碱性粒细胞的选择标记和至少两个抗体作为嗜碱性粒细胞活化标记物，和使所述平均荧光强度的活化标记物在相关性来获得活化指数。这些方法的结合早期的测量(例如IgE，F CμRI或cd203c)和后期嗜碱性粒细胞活化标记(如CD63)，分别，提供一种显著提高临床用于过敏诊断中的灵敏度，其相对于现有方法只考虑一个激活标识，如cd203c或CD63，嗜碱性粒细胞活化的百分比表示。它还一个方面，本发明提供一种离体包括上述的过敏刺激试验所支持流式细胞术测量和分析的结果以及测试试剂盒在体外进行测试。 |
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