用于细胞的裂解方法和PCR所述相同的反应容器内
 
CA2810316  2011-9-30  发明申请

2012-4-12
 
  本发明在一般提供了一种用于扩增的靶DNA的方法,包括所述步骤(i)传送一种液体与一种第一体积含有至少一个或更多的活细胞成的容器(ii)加入到所述容器的PCR反应缓冲液与一种第二体积,而所述第二体积为至少2AX为大作为所述第一体积(Ⅲ)裂解所述至少一个或多个所述容器内的活细胞通过装置; 温育,用于在至少1分钟,在至少90a°C,和(iv)扩增所述目标通过装置的一种聚合酶链反应,而不性能的一种中间体的纯化步骤。
 
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