| 用于并行DNA测序的DNA的源标记和标准化，以及使用该源标记和标准化直接测量突变率 |
| US12078466 2008-3-31 发明申请 |
| 2008-12-25 |
| 本发明允许在使用并行DNA测序(例如，市售的454个测序仪)进行汇集和表征之前对DNA分子进行有效的标记和归一化。 本发明提供了处理独立DNA样品(源)的新方法，使得来自每个源的相似数量的分子在池中被表示(即，池被归一化以在源之间表示)。 与现有的方法相比，这些方法将节省研究人员的时间和精力。 在其它实施例中，本发明提供了处理大量独立衍生的DNA样品的新颖方法，所述DNA样品可以以允许跟踪DNA的来源(例如，个体)的方式被唯一地标记。 本发明还提供了用于处理DNA以一致地获得基因组的各个部分以比较DNA序列并使用现有技术水平的大规模平行DNA测序(例如，商业上可获得的454个测序仪和其它测序仪)直接测量突变的新方法。本发明可用于为生殖前的个体(例如，希望生殖的癌症幸存者)生产诊断分析，并且还可用于癌症诊断(从而影响癌症治疗的选择)。 |
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