| 生物碱酯和氨基甲酸酯衍生物及其药物组合物 |
| RU2013148009 2012-4-18 发明授权 |
| 2017-2-28 |
| 领域 : 化学物质。本发明涉及通式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐，具有M3毒蕈碱受体拮抗剂作用。式(Ia)中，R1表示式(a)的基团，其中R3和R4是相同的或不同的并且表示H或芳基，可任选地被一个或多个选自基团取代 : 卤素原子，(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)卤代烷基，前提是R3和R4不能同时为氢原子；R2代表通式(a)的基团(C)，其中A是生理上可接受的阴离子，式(E)和R5表示基团，其中，p等于0，1，2或3，P不存在或选自-O-，-C(=O)-，-CON(3H)-酮，q是等于0，1或2，W是选自一组由(C1-C6)烷基，(C2-C6)链烯基，芳基和杂芳基，任选被一个或多个取代，选自卤素原子组成的组，OH，CN，(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基。作用 : 本发明还涉及特定化合物的范围，一种药物组合物，使用所述化合物用于制备药物，用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎性疾病及包括其的器件一种药物composition.7Cl，化合物7或化合物50，离 |
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