| 基于嘧啶或吡啶的化合物，其药物生产和用途 |
| JP2017542257 2015-11-5 发明授权 |
| 2020-1-29 |
| 本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，前药和溶剂化物，其制备方法及其药物组合物和药物用途。 该化合物能够抑制EGFR蛋白酶的变体，从而能够有效抑制多种肿瘤细胞的生长。 该化合物可用于制备抗肿瘤药物，用于治疗，联合治疗或预防各种不同的癌症。 该化合物可克服现有第一代EGFR抑制剂吉非替尼，厄洛替尼等诱导的耐药性。 特别地，所述化合物可用于制备治疗或预防由表皮生长因子受体变体(例如L858R活化突变体，外显子19缺失活化突变体和T790M抗性突变体)介导的疾病，紊乱，病症或病症的药物。 |
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